30 de Agosto, Pdo. Trenque Lauquen (Bs. As.)

ASDRA participó nuevamente como en 2011 del Proyecto "Encuentro en Campamento para Formación en Valores para Jóvenes y Adolescentes" en la Localidad de 30 de Agosto, Municipalidad de Trenque Lauquen.

 

Esta actividad, se viene realizando hace varios años en la estancia "La Fortuna" fundada en 1903, donde se realizaba el campamento integrado esta vez por 190 chicos, estudiantes entre 14 a 18 años de varias escuelas y colegios de nivel medio del partido y de la provincia. Su principal objetivo, es brindar tiempo y espacio que les permita a los alumnos disfrutar, descubrir y compartir una experiencia de concientización y promoción de valores positivos.

Para tal fin, este proyecto, a cargo del Prof. Ricardo Alberto Pellegrino, convoca a diferentes instituciones, organizaciones, y personalidades nacionales e internacionales, referentes de diferentes áreas temáticas. La realización del campamento cuenta con la ayuda de estudiantes de distintos profesorados de Educación Física.

Nuevamente ASDRA tuvo el placer de haber compartido la invitación con Darío Camacho y su esposa Adriana, de la Asociación "Todo por los chicos" de Trenque Lauquen, para compartir su historia y su experiencia de lucha por los derechos de las personas con Síndrome de Down. Los integrantes dejaron un mensaje que invita al compromiso de incluir a todas las persona a la sociedad.

El contingente no pudo estar mejor compuesto para la audiencia a la que se dirigía. Raúl Quereilhac, Pedro Crespi, y los jóvenes Gonzalo Alonso, Melina Quereilhac, María Eugenia Martín y María Victoria Martín.

Eugenia, Melina y Gonzalo

Nuestra charla (dada en el antiguo galpón elevado donde se criaban toros de raza) fue brindada por todos los integrantes del contingente y fue con la finalidad de que, quienes participaban del encuentro, puedan tener una aproximación y conocimiento de qué es el Síndrome de Down y cual es la finalidad de ASDRA como organización.

María Eugenia y María Victoria Martín

Cita Pedro Crespi, director ejecutivo de Asdra: “Fue notable y emocionante observar la atención que mostraron todos los chicos durante la actividad y, en particular, cuando hablaron los jóvenes que representaron a la Asociación: Gonzalo Alonso, Melina Quereilhac y María Eugenia Martín junto a su hermana Victoria.

Pero además de la respetuosa “buena onda” de los estudiantes, como les gusta decir a ellos, hubo algo más: la percepción de que, cada vez y con mayor intensidad, comienza a sentirse en los encuentros con ellos en que hay cosas que ya no discuten. Que ni se las plantean. Temas como la tolerancia, la diversidad, el respeto a la diferencia o la inclusión son cuestiones naturales en buena parte de la población juvenil. Es cierto que en este segmento poblacional hay grupos que requieren una contención especial y el compromiso de los más grandes para ayudarlos a dar lo mejor de sí, pero también hay miles y miles de chicos que hoy son agentes de cambios positivos. Y aquí hay un terreno fértil muy grande para seguir sembrando la semilla de la esperanza por la inclusión: no sólo de las personas con discapacidad, sino para la construcción de una comunidad donde haya lugar para los más excluidos.”

Alberti (Bs. As.)

El presidente de la Asociación con su familia y un papá de 25 de Mayo hablaron sobre la inclusión de los chicos y las personas con síndrome de Down en la sociedad.

Con una presencia que colmó el salón del Sindicato de Luz y Fuerza se realizó ayer la charla de Papás Viajeros de la Asociación Síndrome de Down de la República Argentina. Asistió el presidente de la institución, Raúl Quereilhac, y un papá que llegó procedente de 25 de Mayo, Jorge Caranta, que también contó sus experiencias. Jorgelina Vergamasco y Vanina Puppo, las impulsoras de la iniciativa, señalaron que estaban “muy sorprendidas por la cantidad de gente que vino, esto abre nuevas puertas, otras posibilidades, para que la sociedad se empiece a concientizar un poco más”. El presidente de ASDRA resaltó: “Tratamos de transmitir en estas charlas que la persona con Síndrome de Down tiene mucho potencial y posibilidades de estar incluida a pleno en la sociedad. Por eso este mensaje para que se le abran las puertas en la sociedad, en la escuela, en el trabajo, porque ellos pueden mostrar sus capacidades, que son muchas, para lo cual se esfuerzan y se forman durante muchos años. A ellos hay que darles oportunidades”. “Nosotros trabajamos en todos los puntos del país, le brindamos a cualquier familia que tiene un hijo con Síndrome de Down la posibilidad de tener a su alcance lo que hace la Asociación. Nosotros somos papás y lo que queremos es difundir las capacidades que los chicos tienen, por lo que necesitamos mucho compromiso de la gente”, expuso Jorge Caranta. Raúl Quereilhac contó que “en cada charla vamos conociendo gente, como sucedió con las chicas de Alberti, por lo que mientras más seamos tendremos la posibilidad de que el mensaje llegue a un mayor número de personas que es lo mejor que podemos hacer por nuestros hijos”. Fuente consultada: http://www.diarioelsalado.com.ar/noticia.php?id=9030#

Florida (Vte lópez, GBA)

Invitados por la Profesora Andrea Mazaira,  del Centro Educativo Ceferino Namuncurá de la localidad de Florida, Vicente López, un desprendimiento del grupo Papás Viajeros realizaron una charla para alumnos de dicho colegio.

En efecto, dentro del proyecto que se refiere a la Discapacidad -de la materia Construcción de la Ciudadanía-  se encaró la charla de ASDRA a los alumnos de 3er. año a los que se acoplaron los de 1er. año llegando a más de 60 chicos con sus profesoras.

Brindaron la charla Gustavo Martín y Carmen Jung, interviniendo también María Eugenia Martìn quien además de presentar su Power Point se prestó a una serie de preguntas que le realizaron los mismos chicos.

Fue una experiencia muy rica, donde los alumnos pudieron escuchar de primera mano de parte de una asociación de padres los alcances de los derechos que las personas con discapacidad intelectual poseen. Se notó una audiencia muy respetuosa, con muchas ansias de conocimiento como corresponde a alumnos de una edad tan joven.

La charla se vio enriquecida por la presencia de Eugenia como testimonio, al poder compartir la experiencia de una estudiante de colegio del mismo ciclo lectivo -una par- que actualmente cursa en un colegio vecino su último año.

Muchas gracias Profesora Andrea Mazaira por acercar un tema que a veces no es tan común tratar en las escuelas secundarias y que necesita que desde las más tempranas edades se pueda comprender esta realidad de las personas con síndrome de Down y discapacidad intelectual en general.
 

Algunos de los presentes en la charla.

Rauch y Las Flores (Bs. As.)

Integrantes de la Asociación Síndrome de Down de la República Argentina (ASDRA), brindaron una charla en el Museo de Rauch, contando su experiencia como padres y contestando las inquietudes.

 Unas 60 personas concurrieron a la charla que brindó el grupo denominado "Papás viajeros" de la Asociación Síndrome de Down de la República Argentina (ASDRA), que llegó a Rauch el sábado a la mañana, para brindar una charla en el Museo Municipal, a las 10:30 horas, siendo convocados por el Taller Protegido Rauch.

En la ocasión disertaron Raúl Quereilhac, que preside dicha institución (fue acompañado por su hija Melina, que también habló contando su experiencia), y Juan Bértola, que ocupa el cargo de tesorero.

Ambos fueron presentados por Patricia Scandroglio, que resaltó el trabajo que hace la institución que funciona en Capital Federal para abordar la problemática de familias que tienen hijos con Síndrome de Down

Raúl Quereilhac en declaraciones a este Diario sostuvo que "nos reconforta mucho que nos inviten para dar a conocer nuestras experiencia, no somos profesionales, simplemente padres que viven y asumen la realidad de tener un hijo con Síndrome de Down y tenemos la necesidad de contar la experiencia".
Además hablaron de cómo funciona la institución, que está cumpliendo 25 años de actividad institucional. En tanto Bértola aseguró que "en cada charla aparecen muchas inquietudes de los padres que están elaborando y aprendiendo cada día y eso lo queremos volcar en este charla. Nosotros apostamos a la inclusión plena en todos los ámbitos, empezando por el familiar, que es el punto de partida para que después puedan prosperar en otros espacios. La aceptación primera es de la familia y luego viene por detrás la social".

La Asociación Síndrome de Down de la República Argentina, que tiene como padrino al diseñador Benito Fernández cumple varias funciones, como su participación en eventos científicos y académicos, cenas a beneficio, grupos de contención para familias que afrontan por primera vez un hijo con esta enfermedad y el programa de "Papás Viajeros", que brindan charlas por todo el país y que el sábado los trajo a Rauch.

Fte: El diario de Rauch

http://www.eldiarioderauch.com.ar/general/8016-padres-contaron-sus-experiencias-con-hijos-que-padecen-sindrome-de-down.html

Las Flores (Bs. As.)

En tanto el grupo se traslado a la tarde a la ciudad de Las Flores para brindar una nueva charla a la 17:00 hs. en el Salón Rojo Municipal de dicha ciudad completando una gira por estas dos localidades del centro de la provincia.

Cabe consignar que contó con el auspicio de la Secretaría de Desarrollo Humano - Area de Discapacidad de la Municipalidad de Las Flores.

Roque Pérez (Bs. As.)

En el año del centenario de esta ciudad realizaron una visita los "Papás Viajeros" para contar sus vivencias y compartir una charla sobre el mensaje de las familias de Asdra.

En esta oportunidad el grupo lo conformamos con Lucrecia´s Tronconi (madre e hija); Patricia Conway y su hijo Santiago Chiappe; Mely, Fany y Raúl Quereilhac.-

Parte de los asistentes a la charla de Roque Pérez

Foto subida por Marcela Cardella al Facebook de Asdra con este mensaje:
 
"GRACIAS!!!!!!!!!!!! Papas viajeros de ASDRA por su visita y por haber compartido sus experiencias con todos nosotros y como siempre digo y cada vez estoy más convencida "SI SE PUEDE" GRACIAS!!!!!!...

Gracias Roque Pérez por recibirnos y que nos volvamos a ver pronto!



 

Chilecito (Prov. La Rioja)

Invitados por Juan Herrera de la Asociación Síndrome de Down de Chilecito ASDeC, el grupo integrado por Raúl Quereilhac, Fany Ruis, Melina, la hija de ambos y Gustavo Martín, brindaron una charla de concientización de la temática del SD.

Se realizó en la sede y con la colaboración de la Fundación Bicentenario, que preside el Dr. Fernando Rejal. 

Se materializó así, en conjunto con la gente de La Rioja Capital, la segunda visita a Chilecito de los Papás Viajeros brindando abundante contenido y experiencias de sus miembros.

Como antesala y nota de color, jóvenes integrantes de una banda de vientos y una murga locales amenizaron el encuentro previo a la charla mostrando sus talentos frente al público asistente

La Rioja Capital (Prov de La Rioja)

Integrantes del grupo de ‘Padres Viajeros’ de la Asociación Síndrome de Down de la República Argentina (ASDRA), compartieron testimonios de vida, y su trabajo para lograr la inclusión educativa y laboral de sus hijos. Fue durante la conferencia ‘Juntos por la Inclusión’, que se desarrolló en Espacio 73 de la ciudad Capital convocados por EPET Nº1 y Centro Unkay.

Durante el encuentro, cuatro integrantes de ASDRA: Melina, una joven de 16 años con síndrome de Down; su padre, Raúl Quereilhac; su madre, Fany Ruis y Gustavo Martín, también padre de una joven con síndrome de Down, Eugenia, compartieron su historia de vida y su lucha, para la integración educativa y laboral, como así también las distintas acciones que se impulsan desde la asociación. 

La jornada, que contó con más de cien participantes, fue organizada a través de una iniciativa de un grupo de estudiantes de la EPET N° 1 que investigaron sobre la discriminación en niños, jóvenes y adultos con síndrome de Down, asesorados por la profesora Laura Vega, quien los conduce en la búsqueda de la información y en una primera instancia, los acerca a ASDRA y ASDEC, (ambas instituciones que trabajan por las inclusión de estas personas), y al Centro Unkay, que se sumó al objetivo de construir puentes para la inclusión educativa y laboral de estas personas en La Rioja.

Fany Ruis, socia fundadora de ASDRA, en diálogo con EL INDEPENDIENTE, relató, junto a su marido, Raúl Quereilhac, actual presidente de la asociación que “somos padres de Melina, que hoy tiene 26 años, que tiene síndrome de Down, y como familia, vinimos para charlar y contarle a la gente sobre qué es ASDRA, y en lo personal, cómo logramos que Melina, hoy sea una joven con 26 años, y que está trabajando”.

Fany, relató que su hija, “en este momento trabaja como asistente de secretaría en la escuela de Aeronavegantes, donde se estudia para tripulantes de avión, desde hace dos años, pero anteriormente, estuvo trabajando en otra escuela, como dos o tres años. Melina, tuvo la posibilidad de hacer escuelas Primaria, Secundaria y un curso sobre formación laboral en la UBA. Es ella la que nos llevó a nosotros a seguir en esta lucha de inclusión, y le queremos contar a la gente, todo lo que Melina fue haciendo desde que nació”.

“VIDA AUTÓNOMA”

La mamá de Melina, comentó que ASDRA, en el mes próximo pasado cumplió 25 años “y estamos viajando por distintos lugares que nos llaman, para contar todo lo que es la asociación y en particular, la familia. En este caso, somos nosotros, a veces van otras familias, pero la idea es ir a donde nos invitan y contar qué hace ASDRA, los padres, los chicos y la familia, para la inclusión laboral y escolar. Luchamos por la vida autónoma”, resaltó.

“Melina, además de trabajar, tiene como hobby la pintura, le encanta. Pinta en madera, en cajitas de madera y en cada lugar que vamos, ella lleva y muestra lo que hace en sus tiempos libres”, acotó Fany, ocasión en la que al ingreso de Espacio 73, estuvo presentando los trabajos de pintura en madera que hace su hija, al igual que las distintas publicaciones que tiene ASDRA, entre ellos, “un cuadernillo sobre educación inclusiva, que queremos que las maestras lo tengan, porque queremos que de alguna manera, sea una guía sobre cómo integrar a un chico con síndrome de Down”.

“TODAVÍA FALTA MUCHÍSIMO”

Fany, consideró que “si bien en integración e inclusión escolar, hubo avances respecto a hace 25 años, cuando nosotros empezamos, pero todavía falta muchísimo. Hay muchas escuelas, que no aceptan a los niños. En Capital Federal es una lucha, en las provincias. veo que es un poco más fácil, pero sigue siendo difícil en todos lados”.

Por ello, resaltó que “la misión de ASDRA en este momento, es luchar por la inclusión escolar y laboral, para que las personas con síndrome de Down, tengan todas las posibilidades de desarrollarse como cualquier otra persona. Melina es bastante independiente, tiene un proyecto de irse a vivir sola, y hay que ir preparando el camino para que logre concretar su proyecto”.

Fuente: http://www.elindependiente.com.ar/papel/hoy/imprimir.asp?id=271142

"Gracias amigos y amigas de La Rioja, gente del EPEC Nº1 y la atención de las responsables y colaboradores del Centro Unkay con su amable, cálida y dedicada recepción y atención."

Crespo (Dpto. Paraná, Entre Ríos)

Miembros de la Asociación de Síndrome de Down de la República Argentina (ASDRA), estuvieron en la ciudad de Crespo, departamento Paraná, Entre Ríos, brindando una charla en el Salón Municipal sobre su labor, experiencia y trayectoria.


Estuvieron presentes Raúl Quereilhac y Juan Bértola, presidente y tesorero de la asociación, respectivamente, quienes fueron los encargados de abrir la charla que contó con la participación de los testimonios de vecinos de la localidad de Seguí y de Paysandú (República Oriental del Uruguay). 

 
Asimismo Melina Quereilhac, una joven que tiene Síndrome de Down, contó que tras haber finalizado sus estudios terciarios, trabaja como secretaria en un establecimiento educativo, protagoniza un bloque en un programa de la TV Pública y también cuenta con un propio emprendimiento de pintura en cajas de madera.

Los integrantes de la asociación hicieron hincapié en la necesidad de construir una sociedad inclusiva. Bértola explicó que “Una vez que se valora lo diferente, aparece la mirada esperanzadora, sabiendo que nuestros hijos son únicos e irrepetibles”.

ASDRA ha presentado en la legislatura nacional un proyecto de ley, vinculado a su programa “Las aulas comunes son de todos”, que tiene por objetivo lograr que en todo el país, los niños con discapacidad sean aceptados e integrados en las escuelas públicas y privadas, con una escolaridad adaptada. 

Asimismo la asociación brega por la inserción laboral, sobre el que Quereilhac comentó: “Se trata de que tengan un acompañamiento individualizado en su puesto de trabajo, el cual tiene por objeto facilitar su adaptación y encaminarlos, hasta que logren cumplirlos individualmente. Para ellos y para quienes no tienen una discapacidad, la interacción es sumamente provechosa”.
  

Ambos directivos destacaron la experiencia que se desarrolla en Crespo, en materia de inclusión educativa y felicitaron a los docentes por su apertura y por aceptar el desafío de superarse.

Entrega de remeras

Finalmente, recordaron que “las personas con discapacidad intelectual tienen derecho a tomar sus propias decisiones”, haciendo referencia a la gran premisa de lograr su mayor independencia, para que puedan valerse por sí mismos cuando sus padres ya no estén para asistirlos. 

El encuentro finalizó con la proyección de vídeos sobre concientización y la exposición de fotografías de la cena que realiza la asociación año tras años con el fin de recaudar fondos. 

Desde el municipio, a cada integrante expositor de ASDRA se le hizo entrega de una remera con el logotipo oficial

Fuentes: https://www.facebook.com/media/set/?set=a.720862247940856.1073742104.330319133661838&type=1
 http://www.sinmordazaentrerios.com/noticia/172940-asdra-brego-por-la-inclusion-de-chicos-con-sindrome-de-down.html
http://www.elobservadordellitoral.com/2013/09/09/asdra-estuvo-en-crespo-bregando-por-la-inclusion-y-la-independencia-de-chicos-con-sindrome-de-down/

¡Gracias Ciudad de Crespo por la gratísima recepción!

Ayacucho (Bs. As.)

En la mañana del sábado 24 se concretó en el Salón Libertador General San Martín una importante jornada organizada por el municipio junto con integrantes de la ASDRA (Asociación Síndrome de Down Argentina), que tuvo una importante respuesta de público. 

Estuvieron presentes miembros de grupo Papás Viajeros entre los cuales se encuentra el titular de la agrupación Raúl Quereilac quien además de exponer sobre las experiencias vividas, hicieron referencia al trabajo actual que están llevando a cabo en la ONG.

En la presentación estuvieron presentes no solo el Presidente de ASDRA, sino que también estuvieron los miembros de la Asociación Juan Bértola y por primera vez una destacada socia de Asdra, María José Roldán, además de Fani Ruis y las jóvenes Fátima (niña de 11 años) que tiene un hermano con Síndrome de Down, Mauricio que se encontraba de viaje y Melina (una joven con Síndrome de Down) totalmente simpática y con un desarrollo impresionante que nos emocionó a todos los presentes.

“Nosotros estamos acá con la idea de transmitirles experiencias, en mi caso puntual con mi hija Melina que tiene 26 años. Estoy acompañado por mi mujer Fani y en Buenos Aires quedaron mis otros dos hijos”, dijo el titular del ASDRA Raúl Quereilac.

Por su parte, María José Roldán expresó su gratitud al estar en esta charla “tengo un hijo de 18 años con Síndrome de Down y no vino porque en estos momentos está en Bahía Blanca donde mañana Domingo correrá una competencia de atletismo con un grupo de amigos de la Fundación Cecilia Bacigaluppo y promocionada por la fundación de Emanuel Ginóbili” concluyó.

Fuente: http://www.ayacuchoaldia.com.ar/index.php?option=com_content&view=article&id=5098:noticia-2-fotos&catid=25:locales&Itemid=85 

Luján (Bs. As.)

La Asociación Síndrome de Down de Argentina (ASDRA), brindó el sábado a la mañana en Luján una charla sobre discapacidad. La jornada fue organizada por el CEF N° 27, el Centro de Educación Física dependiente de la Dirección General de Escuelas y que funciona en las instalaciones del Polideportivo Municipal. Concurrieron Raul Quereilhac, Fany y Melina y Javier Speroni con sus hijos y compañeros de colegio de Ezequiel, hijo de Javier, integrado en una escuela común.
 
Allí, en dicha ciudad, papás y familiares de personas con síndrome de Down, han dado testimonio y contando sus experiencias en el marco del programa Papás Viajeros.
A través de las redes sociales, una docente del CEF 27 se puso en contacto con el presidente de ASDRA, Raúl Quereilhac para comenzar a coordinar el evento. Marcela Holgado, es profesora de educación física, y tiene la titularidad en la Escuela Especial 501 de General Rodríguez. Esta tarea que realiza en forma cotidiana en ambas instituciones la llevó a planificar la jornada informativa. La idea es que las personas conozcan la normativa en relación a los derechos de quienes tienen síndrome de Down.
ASDRA es una asociación que no presta servicios profesionales. La entidad trabaja con un programa que se llama Papás Viajeros, y que recorre el país contactándose con personas e instituciones, y dando charlas en favor de  la inclusión y la autonomía de la gente con discapacidad.
"El proyecto surge a raíz de conectarme con la gente de la asociación. Yo me ofrecí como voluntaria y a la semana me estaba llamando Raul Quereilhac, que es el presidente, y me dice que si, que no había ningún inconveniente y ahí empezamos a coordinar", contó Holgado.
La charla se corresponde con la necesidad de brindar mayor información a la sociedad sobre el síndrome de Down, por eso es abierta a la comunidad en general y no sólo a los padres que tienen hijos o familiares con esa discapacidad. Inclusive, se hizo extensiva a las escuelas y a toda la Región Educativa X.
El CEF N° 27, de Luján trabajó en la organización de la jornada. La institución brinda actividades deportivas gratuitas a la comunidad, y trabaja en un programa denominado Actividades Físicas Adaptadas (AFA), cuyo objetivo es ofrecer un espacio de intercambio que sirve, a su vez, para la formación de los profesionales del centro.
Los temas incluyen una primera etapa dedicada a la familia con un hijo con discapacidad; la importancia de la integración en el ámbito social, escolar y laboral; la experiencia de ASDRA en el país y su trabajo como ONG; y  testimonios de tres jóvenes con síndrome de Down.
En ese marco, Marcela Holgado, invitó al abogado Lucas Gonzalo Echecopar para que informe sobre legislación y derecho laboral.
"El objetivo es dar información actualizada sobre el síndrome de Down; atender dudas de padres, docentes; también promover redes de comunicación; y fortalecer la identificación institucional del CEF N° 27 como institución educativa", concluyó Holgado.

Fuente: http://www.elcivismo.com.ar/nota.php?nota=16893

Evaluación de la CHARLA de ASDRA en LUJAN

El sábado 10/08/2013 se llevó a cabo la charla de ASDRA en LUJAN ,organizada por el Centro de Educación Física Nº 27,  la misma tuvo como escenario las instalaciones del Polideportivo Municipal. Concurrieron un total de 90 personas, el 50 % fueron familiares y el resto dividido entre personas con SD, amigos y compañeros de Colegio de niños con SD, docentes, Directivos, Profesionales de estimulación temprana y personas que asistieron por interés personal.

La charla tuvo una buena organización y se fue desarrollando en tiempo y forma.

Cabe resaltar el clima de respeto, de atención y de escucha de los asistentes, quienes demostraron un gran interés por los temas tratados.

Muchas de las  personas que presenciaron la charla, manifestaron al retirarse del lugar, que se llevaron ese mensaje realista y esperanzador que ASDRA tiene como objetivo transmitir.

Es importante resaltar que si las personas con discapacidad  tienen las oportunidades de ser incluídas en los distintos ámbitos sociales, laborales, escolares , etc  van a poder desarrollar al máximo sus potencialidades, pero si ponemos barreras sociales, arquitectónicas o de otro tipo, lo que logramos es que éstas PERSONAS se conviertan en discapacitadas por la falta de oportunidades.

La familia debe ser el primer núcleo de apoyo para las personas con discapacidad.

La escuela debe tener primero ganas de incluir y de creer en esa inclusión para lograr resultados positivos.

Los niños que estén en una escuela inclusiva se enriquecerán por la diversidad, aprenderán valores como la solidaridad, la tolerancia y el respeto por las diferencias. Aprenderán más y mejor y el día de mañana podrán tener una mirada positiva con respecto a la discapacidad ya sea les toque ser padres, hermanos, amigos ,vecinos, médicos, abogados de una persona con discapacidad, porque su visión será realista.

Todos somos especiales, diferentes, únicos, pero ante todo somos personas de derecho y como tales debemos aprender a vivir en la diversidad y no solo preocuparnos cuando algo nos toca de cerca.

Lo importante es empezar por algo…esta charla abre una puerta a futuros encuentros para apoyar las necesidades de nuestro Distrito y seguir adelante sin bajar los brazos…

Gracias a todos los que colaboraron en cada detalle, gracias a la gente de ASDRA por confiar en Luján y gracias a todos lo que asistieron a pesar del intenso frío.

Todos por una sociedad inclusiva.

María Marcela Holgado

Prof. en Educación Física

Comentario en el FaceBook de Asdra

Cintia Jakic
"Soy una mama nuevita..... Estoy de 14 semanas de embarazo y me entere que mi beba va a tener el sindrome.... fui a la charla del sabado en lujan.. porque soy de alla, y la verdad me vine muy contenta y mucho mejor de lo que fui......gracias pro el trabajo y seguramente voy a seguir consultando porque para mi es nuevo y estoy con miedoooooo....... muchas gracias"

Libertador Gral. San Martín (Pdo. Ledesma, Prov. Jujuy)

El centro de Visitantes de Ledesma fue el lugar donde la flamante asociación Abriendo Caminos, a través de Javier Flores y Milton Aldana, citó a los Papás Viajeros a esta charla sobre SD y Transtorno del Espectro Autista (TEA). Por primera vez participa la familia Martín en pleno en la disertación.

La disertación se basó en las experiencias familiares con un integrante con Síndrome de Down y en las experiencias como directivos de Asdra al cumplir 25 años, agregándose la intervención de Gabriela Santuccione, abogada con un hijo con TEA, quien explicó resumidamente las características de dicho espectro centrando su alocución en la importancia de destacar a la persona antes que a una discapacidad. Se refirió también a la constitución del grupo Art.24 CPdD, red de asociaciones por la Educación Inclusiva.


A las tradicionales intervenciones de Raúl y Melina Quereilhac, Gustavo, Silvina y Ma. Eugenia Martín se agregaron la participación de las hermanas de Eugenia: Ma- Victoria, Ma. del Pilar, Ma. Luján, compartiendo sus experiencias y brindando un testimonio en primera persona de sus experiencias de la convivencia desde la primera infancia y su relación actual con su hermana con SD.

Exponiendo las hermanas. Pilar, Victoria, Luján, Eugenia y Melina.

El auditorio, con más de 100 personas, acompañó con calidez la intervención de los disertantes. Por su parte la asociación Abriendo Caminos presentó un video muy emotivo sobre la densidad de actividades que están realizando en su corta vida.

Agradecemos la amabilidad de Javier y familia al alojar en su casa a todos los Martin. En tanto a Milton, Pablo y demás directivos e integrantes de Abriendo Caminos por su entereza al encarar la tarea de realizar este encuentro para afianzar el crecimiento de una asociacíón con muy buenas perspectivas de desarrollo.

Disertantes, integrantes de Abriendo Caminos y parte del auditorio asistente.

Y un agradecimiento especial a la empresa Ledesma SAAI, ya que gracias al apoyo que la misma ha brindado se pudo concretar el encuentro.

Palabras de agradecimiento del presidente de la asociación anfitriona:

Estimados Papas Viajeros:

                        A Uds. les agradecemos infinitamente, nos hicieron pasar un día lleno de emociones, un día del amigo distinto; muy especial. 

                       Sus palabras nos dan fuerza para seguir adelante en este camino que hemos emprendido.

                        En nombre de la Asoc. "Abriendo Caminos" mil gracias y hasta siempre. 

Atte.- Javier Osvaldo Flores.

 

Saladillo (Bs. As.)

Esta tarde, en un completo Auditorio de la Biblioteca Mitre, organizada por ASDRA, en forma conjunta con el grupo de papás saladillense y la Dirección de Discapacidad de la Municipalidad de Saladillo, se llevó a cabo una charla destinada a familiares de personas con Síndrome de Down y discapacidad en general, Instituciones Educativas, Profesionales de la Salud, comunidad en general sobre la integración de las personas con discapacidad.

En la apertura, hablaron la Directora de Discapacidad de la Municipalidad de Saladillo Nancy Pérez, los papás Sergio Catullo y Guillermina Alanis que expresaron sus agradecimientos a quienes hicieron posible la jornada y el intendente Carlos Antonio Gorosito. Raúl Quereilhac, Presidente de A.S.D.R.A., manifestó que esta jornada surge gracias al contacto generado con papas de nuestra ciudad que los convocaron para brindar esta charla y junto con el grupo de Papas Viajeros, que integra, son quienes viajan a donde los convocan para brindar sus experiencias. Esta mañana estuvieron en la cuidad de Bragado y por la tarde en nuestra ciudad, con la compañía de una familia de 25 de Mayo.
 
"Nuestro objetivo es el trabajo en red con las familias que trabajan por la problemática del síndrome de down que no es una enfermedad sino una irregularidad genética. Aquel que lo tiene, a la vez tiene una gran potencialidad. Es vital la educación, el acompañarlos y ayudarlos a que evolucionen y después, darles la oportunidad de demostrar todo aquello que han adquirido ya que lamentablemente hay muchos prejuicios y la sociedad aun hoy ve a la persona con síndrome de down y al discapacitado en general como alguien que tiene que estar segregado”.

Aclaró que cuando se refieren a personas con síndrome de down están hablando de una irregularidad
Con respecto a la integración manifestó que hoy muchos chicos están integrados en escuelas comunes pero falta mucho por hacer y en el mundo del trabajo todavía no hay demasiados ejemplos.
“El beneficio de una inclusión no sólo es para la persona con discapacidad sino también para el entorno porque aprende a aceptar la diversidad”, sostuvo Quereilhac.

 

Se destacel testimonio de Melina Quereilhac que realiza supresentación con soltura y naturalidad, siendo uno de los puntos fuertes de la jornada. 

La presencia de los Papás Viajeros en distintas ciudades y pueblos de la Provincia de Bs. As. tiene una importante movilización de muchos padres interesados en el crecimiento con una nueva visión de la sociedad hacia la inclusión de las personas con SD.

Fuentes y fotos:
http://www.infosaladillo.com.ar/67961/2013/07/06/raul-quereilhac-de-asdra-el-beneficio-de-una-inclusion-no-solo-lo-es-para-la-persona-con-discapacidad-sino-que-lo-es-para-todo-el-entorno-que-comparte-con-alguien-diferente-y-aprende-a-aceptar-la-d/
http://www.abcsaladillo.com.ar/saladillo/3-sociedad/40325-asdra-brindo-una-charla-en-el-auditorio-galliani.html
http://www.cnsaladillo.com.ar/nota.php?noticia=58945

Bragado (Bs. As.)

En el salón del CUCI, Centro Unión Comercial e Industrial de Bragado, ASDRA ofreció una charla para padres y profesionales de esta ciudad.

La invitación provino de "Redes para crecer", Evaluación y atención de bebés y niños, Neurodesarrollo - Integración Sensorial, a través de las Lic Mariana Previdere y Andrea Estevez.

Estuvieron exponiendo sus experiencias Raúl y Melina Quereilhac, acompañados por Jorge Caranta de 25 de Mayo. Contó con un nutrido marco de asistentes, padres, docentes y profesionales muy interesados en la disertación y que siguieron con sumo interés el desarrollo de la misma.

Las profesionales convocantes agradecieron la presencia de los Papás Viajeros y quedaron a disposición para lo que puedan hacer.

Muchas gracias Bragado! 

Raúl Quereilhac junto a Jorge Caranta en  momentos de referirse a un tema de alta emotividad

Parte del público asistente

Fuentes: Diario LA VOZ y diario El Censor, ambos de Bragado.

La actividad de los Papás Viajeros se trasladó a la tarde en la ciudad cercana de Saladillo.