sábado, 12 de septiembre de 2015

Río Gallegos (Santa Cruz)


"Papás Viajeros de ASDRA” contaron sus experiencias y trabajo ante un gran marco. Provenientes de la Asociación de Síndrome de Down de la República Argentina brindaron una charla en la cual se comentó el trabajo que realizan y las experiencias como padres. Fue la primera actividad de la Asociación local, a la cual asistieron personas de El Calafate y Río Turbio, y una gran cantidad de personas relacionadas a la educación especial. 
Con la intención de sumar esfuerzos y aunar el trabajo que llevaban adelante cada uno, diversos padres conformaron la Asociación de Síndrome de Down de Río Gallegos (A.S.D.RI.G). La misma consiguió la personería jurídica a fines de julio y agrupa a unos 50 padres, que en la jornada de ayer llevaron a cabo uno de las primeras actividades en Río Gallegos.




 

El evento tuvo lugar en el Complejo Cultural de 13:00 a 17:00, donde estuvo “Papás Viajeros de ASDRA” para brindar una charla abierta.Vale destacar que la Asociación de Síndrome de Down de la República Argentina, con sede en Buenos Aires, tiene más de 25 años de trabajo.
Una cuestión a destacar, fue la presencia de personas provenientes de El Calafate y Río Turbio, como así también una gran cantidad de jóvenes que se encuentran estudiando o ya trabajando en educación especial.

TiempoSur entrevistó a Raúl Quereilhac, fundador y tesorero de ASDRA, quien visitó Río Gallegos junto a su hija comentó a cerca de la importancia que tiene la iniciación de la asociación local, y el significado de la unión, entre otras cuestiones.

Unidos por los objetivos -“Para nosotros que venimos de lejos con la intención de tratar de transmitir un mensaje y ver un poco todo lo que se ha generado acá es muy gratificante”, manifestó Quereilhac.
Esto no solamente puede significar un impulso que puede llegar a tener la asociación local para trabajar de aquí en adelante, “sino también porque hemos podidos establecer un contacto con otras asociaciones de la provincia”, destacó en cuanto a la presencia.
En esta línea, expuso que se acercaron asociaciones al igual que muchos jóvenes y profesionales que han dado su testimonio: “Evidentemente están muy comprometidos con esta propuesta de inclusión para las personas con Síndrome de Down y discapacidad, que en fin es un poco el objetivo que perseguimos, así que para nosotros misión cumplida”.
En cuanto a su arribo, contó que vienen “como padres que somos a transmitir nuestras experiencias de vida, en mi caso mi hija Melina que tiene 28 años ya, y como directivos de la Asociación”.
Es así, que “estoy convencido que en la medida en que los padres nos organicemos, si es posible formalmente como lo es una asociación y estemos todos juntos alineados por una misma causa, mayores posibilidades de éxito vamos a tener”.
Por lo tanto, Quereilhac recalcó: “No es lo mismo que un padre pida algo por su hijo a que vayamos muchos padres e instituciones, tendremos mayor posibilidad de poder modificar las cosas”.
Finalmente, el fundador señaló que no descartan nuevas visitas a futuro, cuando se aborde “alguna otra temática que a la gente local le interesa trataremos de ofrecer a nuestros referentes en esas materias, que los tenemos y muy buenos”, sentenció.

Fuente Tiempo Sur Siario Digital
http://www.tiemposur.com.ar/nota/95322-pap%C3%A1s-viajeros-de-asdra-contaron-sus-experiencias-y-trabajo-ante-un-gran-marco


  La tradicional foto final con parte de los concurrentes

Fotos de la publicación de Mas Allá De Un Rostro

domingo, 6 de septiembre de 2015

El Trébol (Santa Fe)

En  la localidad de El Trébol se realizò la 1ra. Jornada Informativa sobre Síndrome de Down organizada por la Asociación Civil T21 (e.f.) a la cual fueron invitados los Papás Viajeros. 

En la mañana del domingo, en el Cine/Teatro Sociedad Italiana sito en Italia esq. San Lorenzo de “El Trébol”, se llevó a cabo la primer jornada organizada por Asociación Civil T21 (la que aún está en formación). 

Los Papás Viajeros Raul, Fany y Melina Quereilhac, junto a Silvina Alonso fueron los encargados de animar  la Jornada.

"Personalmente fue muy movilizante el lugar, la gente, la convocatoria… asistieron alrededor de 300 personas, entre ellas personas con discapacidad, familias, médicos!, 2 psicólogas, una futura TO, docentes...
Espero hayamos podido dejar instalado el espíritu de la inclusión, independencia y calidad de vida para todos. Meli y Raúl estuvieron muy bien, aunque Meli fue quien se llevó los aplausos del público!!!" Silvina Alonso.


Los concurrentes a El Trébol (cerca de 300 personas, muchos de ellos profesionales) aplaudieron de pie la ponencia de Silvina sobre Inclusión Laboral Los padres convocantes mucho agradecieron su participación.













Foto Final donde se aprecia lo colmado que estuvo el auditorio ante la convovatoria

“TRABAJAMOS POR LOS DERECHOS DE LAS PERSONAS CON SINDROME DE DOWN”

La pellegrinense Arq. Laura Bearzotti contó sobre la Asociación T21 habló sobre la necesidad de agruparse y compartir experiencias entre familiares de chicos con Síndrome de Down.

“Esta asociación que está en formación, surge por iniciativa de un grupo de mamás o familiares de personas con Síndrome de Down de la ciudad de El Trébol. Yo me entero por casualidad de este grupo y decidimos comunicarnos con estas familias para formar parte ya que estaban empezando a armar todo lo que es la asociación. Se determinó ponerle el nombre T21, que es el nombre con el que se denomina el Síndrome de Down; está todo en formación.

“Estas mamás habían hecho contacto con gente de Buenos Aires, que es la gente de ASDRA, la Asociación Síndrome de Down Argentina, y ellos tienen un grupo que se llama ‘Los Papás Viajeros’ que justamente son familiares de personas con Síndrome de Down y hacen charlas o jornadas en diferentes lugares del país donde se los solicite. Esta gente va a dar una jornada que no solamente es para familiares sino que también para público en general o docentes, gente de empresas de diferentes tipos que les interese involucrar a personas con discapacidad dentro de su planta laboral, profesionales que trabajen con discapacidadl”, informó.

“Para nosotros es muy importante que se acerquen todas las personas que les interesa, que no se piense que está solamente relacionado con personas con Síndrome de Down, sino también aquella persona que le interese acercarse, trabajar, informarse sobre estos temas relacionados con la discapacidad. Diferentes problemas que entre todos los podemos ir resolviendo; trabajamos por los derechos de las personas con Síndrome de Down. Los derechos de los discapacitados están, hay que hacerlos cumplir y en eso estamos, gracias a Dios podemos decir que las personas con discapacidades están perfectamente incluidas en todo, pero surge en algunas circunstancias cuestiones en el ámbito escolar, fundamentalmente cuando se inician los chicos en la edad escolar.
 
“Hoy en sí no podemos hablar de desconocimiento sobre discapacidad, lo que pasa es que el trato que uno le da a las personas con discapacidad, desde la ignorancia o en realidad desde nunca haberte enfrentado a eso, hace que por ahí se los discrimine. Tratarlos diferentes o pensar que por una condición los chicos no pueden hacer tal o cual cosa, pero a su ritmo pueden hacer lo mismo que cualquier otro chico. Los chicos no tienen ninguna limitación, el Síndrome de Down no te prohíbe absolutamente nada, solamente los tiempos son distintos. Por otro lado no todos los chicos con Síndrome de Down son iguales, que es un error que normalmente cometemos los adultos en decir ‘estos chicos’”, expresó claramente.

Fuente: http://www.portalpellegrinense.com.ar/nuevo/index.php/interes-general/5974-trabajamos-por-los-derechos-de-las-personas-con-sindrome-de-down  


sábado, 5 de septiembre de 2015

Chañar Ladeado (Santa Fe)

A Chañar Ladeado fuimos porque la Asociación Civil Arcos Iris inauguraba la sede y ASDRA fue nombrada madrina de la institución.

"Tuvimos el honor de descubrir la placa junto con la presidenta Gabriela Ramirez: Mely, Silvina, Fany y yo en representaciòn de ASDRA (ver https://www.facebook.com/ascivilarcoiris )." Raúl Quereilhac.
"Quiero contarles que anoche llegamos (Fany, Meli, Raúl y yo) a Santa Fé. Estuvimos en la inauguración de la sede de la Asociación Civil Arco Iris, lugar en el que desde hace 2 meses brindan un espacio de contención a familias y personas con discapacidad. Realizan talleres inclusivos, abiertos a la comunidad general, lo cual me resultó más que interesante." Silvina Alonso.


Descubriendo la Placa de Inauguración de la sede de Arco Iris la presidenta, Gabriela Ramírez, e integrantes de la Asociación madrina ASDRA