Chilecito (Prov. La Rioja)

Invitados por Juan Herrera de la Asociación Síndrome de Down de Chilecito ASDeC, el grupo integrado por Raúl Quereilhac, Fany Ruis, Melina, la hija de ambos y Gustavo Martín, brindaron una charla de concientización de la temática del SD.

Se realizó en la sede y con la colaboración de la Fundación Bicentenario, que preside el Dr. Fernando Rejal. 

Se materializó así, en conjunto con la gente de La Rioja Capital, la segunda visita a Chilecito de los Papás Viajeros brindando abundante contenido y experiencias de sus miembros.

Como antesala y nota de color, jóvenes integrantes de una banda de vientos y una murga locales amenizaron el encuentro previo a la charla mostrando sus talentos frente al público asistente

La Rioja Capital (Prov de La Rioja)

Integrantes del grupo de ‘Padres Viajeros’ de la Asociación Síndrome de Down de la República Argentina (ASDRA), compartieron testimonios de vida, y su trabajo para lograr la inclusión educativa y laboral de sus hijos. Fue durante la conferencia ‘Juntos por la Inclusión’, que se desarrolló en Espacio 73 de la ciudad Capital convocados por EPET Nº1 y Centro Unkay.

Durante el encuentro, cuatro integrantes de ASDRA: Melina, una joven de 16 años con síndrome de Down; su padre, Raúl Quereilhac; su madre, Fany Ruis y Gustavo Martín, también padre de una joven con síndrome de Down, Eugenia, compartieron su historia de vida y su lucha, para la integración educativa y laboral, como así también las distintas acciones que se impulsan desde la asociación. 

La jornada, que contó con más de cien participantes, fue organizada a través de una iniciativa de un grupo de estudiantes de la EPET N° 1 que investigaron sobre la discriminación en niños, jóvenes y adultos con síndrome de Down, asesorados por la profesora Laura Vega, quien los conduce en la búsqueda de la información y en una primera instancia, los acerca a ASDRA y ASDEC, (ambas instituciones que trabajan por las inclusión de estas personas), y al Centro Unkay, que se sumó al objetivo de construir puentes para la inclusión educativa y laboral de estas personas en La Rioja.

Fany Ruis, socia fundadora de ASDRA, en diálogo con EL INDEPENDIENTE, relató, junto a su marido, Raúl Quereilhac, actual presidente de la asociación que “somos padres de Melina, que hoy tiene 26 años, que tiene síndrome de Down, y como familia, vinimos para charlar y contarle a la gente sobre qué es ASDRA, y en lo personal, cómo logramos que Melina, hoy sea una joven con 26 años, y que está trabajando”.

Fany, relató que su hija, “en este momento trabaja como asistente de secretaría en la escuela de Aeronavegantes, donde se estudia para tripulantes de avión, desde hace dos años, pero anteriormente, estuvo trabajando en otra escuela, como dos o tres años. Melina, tuvo la posibilidad de hacer escuelas Primaria, Secundaria y un curso sobre formación laboral en la UBA. Es ella la que nos llevó a nosotros a seguir en esta lucha de inclusión, y le queremos contar a la gente, todo lo que Melina fue haciendo desde que nació”.

“VIDA AUTÓNOMA”

La mamá de Melina, comentó que ASDRA, en el mes próximo pasado cumplió 25 años “y estamos viajando por distintos lugares que nos llaman, para contar todo lo que es la asociación y en particular, la familia. En este caso, somos nosotros, a veces van otras familias, pero la idea es ir a donde nos invitan y contar qué hace ASDRA, los padres, los chicos y la familia, para la inclusión laboral y escolar. Luchamos por la vida autónoma”, resaltó.

“Melina, además de trabajar, tiene como hobby la pintura, le encanta. Pinta en madera, en cajitas de madera y en cada lugar que vamos, ella lleva y muestra lo que hace en sus tiempos libres”, acotó Fany, ocasión en la que al ingreso de Espacio 73, estuvo presentando los trabajos de pintura en madera que hace su hija, al igual que las distintas publicaciones que tiene ASDRA, entre ellos, “un cuadernillo sobre educación inclusiva, que queremos que las maestras lo tengan, porque queremos que de alguna manera, sea una guía sobre cómo integrar a un chico con síndrome de Down”.

“TODAVÍA FALTA MUCHÍSIMO”

Fany, consideró que “si bien en integración e inclusión escolar, hubo avances respecto a hace 25 años, cuando nosotros empezamos, pero todavía falta muchísimo. Hay muchas escuelas, que no aceptan a los niños. En Capital Federal es una lucha, en las provincias. veo que es un poco más fácil, pero sigue siendo difícil en todos lados”.

Por ello, resaltó que “la misión de ASDRA en este momento, es luchar por la inclusión escolar y laboral, para que las personas con síndrome de Down, tengan todas las posibilidades de desarrollarse como cualquier otra persona. Melina es bastante independiente, tiene un proyecto de irse a vivir sola, y hay que ir preparando el camino para que logre concretar su proyecto”.

Fuente: http://www.elindependiente.com.ar/papel/hoy/imprimir.asp?id=271142

"Gracias amigos y amigas de La Rioja, gente del EPEC Nº1 y la atención de las responsables y colaboradores del Centro Unkay con su amable, cálida y dedicada recepción y atención."

Crespo (Dpto. Paraná, Entre Ríos)

Miembros de la Asociación de Síndrome de Down de la República Argentina (ASDRA), estuvieron en la ciudad de Crespo, departamento Paraná, Entre Ríos, brindando una charla en el Salón Municipal sobre su labor, experiencia y trayectoria.


Estuvieron presentes Raúl Quereilhac y Juan Bértola, presidente y tesorero de la asociación, respectivamente, quienes fueron los encargados de abrir la charla que contó con la participación de los testimonios de vecinos de la localidad de Seguí y de Paysandú (República Oriental del Uruguay). 

 
Asimismo Melina Quereilhac, una joven que tiene Síndrome de Down, contó que tras haber finalizado sus estudios terciarios, trabaja como secretaria en un establecimiento educativo, protagoniza un bloque en un programa de la TV Pública y también cuenta con un propio emprendimiento de pintura en cajas de madera.

Los integrantes de la asociación hicieron hincapié en la necesidad de construir una sociedad inclusiva. Bértola explicó que “Una vez que se valora lo diferente, aparece la mirada esperanzadora, sabiendo que nuestros hijos son únicos e irrepetibles”.

ASDRA ha presentado en la legislatura nacional un proyecto de ley, vinculado a su programa “Las aulas comunes son de todos”, que tiene por objetivo lograr que en todo el país, los niños con discapacidad sean aceptados e integrados en las escuelas públicas y privadas, con una escolaridad adaptada. 

Asimismo la asociación brega por la inserción laboral, sobre el que Quereilhac comentó: “Se trata de que tengan un acompañamiento individualizado en su puesto de trabajo, el cual tiene por objeto facilitar su adaptación y encaminarlos, hasta que logren cumplirlos individualmente. Para ellos y para quienes no tienen una discapacidad, la interacción es sumamente provechosa”.
  

Ambos directivos destacaron la experiencia que se desarrolla en Crespo, en materia de inclusión educativa y felicitaron a los docentes por su apertura y por aceptar el desafío de superarse.

Entrega de remeras

Finalmente, recordaron que “las personas con discapacidad intelectual tienen derecho a tomar sus propias decisiones”, haciendo referencia a la gran premisa de lograr su mayor independencia, para que puedan valerse por sí mismos cuando sus padres ya no estén para asistirlos. 

El encuentro finalizó con la proyección de vídeos sobre concientización y la exposición de fotografías de la cena que realiza la asociación año tras años con el fin de recaudar fondos. 

Desde el municipio, a cada integrante expositor de ASDRA se le hizo entrega de una remera con el logotipo oficial

Fuentes: https://www.facebook.com/media/set/?set=a.720862247940856.1073742104.330319133661838&type=1
 http://www.sinmordazaentrerios.com/noticia/172940-asdra-brego-por-la-inclusion-de-chicos-con-sindrome-de-down.html
http://www.elobservadordellitoral.com/2013/09/09/asdra-estuvo-en-crespo-bregando-por-la-inclusion-y-la-independencia-de-chicos-con-sindrome-de-down/

¡Gracias Ciudad de Crespo por la gratísima recepción!