sábado, 31 de octubre de 2009

Encuentro de Asociaciones de Padres. (Córdoba)

Un encuentro que marcará un hito en las relaciones institucionales de las asociaciones de padres de Argentina se realizó en Córdoba teniendo como asociación anfitriona a Fusdai de dicha ciudad. 


Así por primera vez hemos realizado un encuentro específico para las asociaciones, no ya dentro del marco de los congresos como se venía realizando sino que esta vez nos reunimos en un espacio propicio para ir delimitando las características de una red con alcance nacional de asociaciones con ideas y filosofías concordantes. Lo que nos une e identifica fundamentalmente es el pensamiento de que las personas con síndrome de Down deben acceder a una inclusión plena en la sociedad en todos los aspectos, situaciones y momentos de la vida (social, escolar, laboral, etc.), acompañado del trabajo comprometido de las asociaciones para tal fin.

Esta red se establece para desarrollar, concretar y proyectar estrategias que sean comunes a los distintos distritos, para unir esfuerzos y compartir recursos en forma desinteresada en pos del objetivo común de sus integrantes. Se establecieron los criterios de pertenencia y adhesión a la red y las pautas para un desenvolvimiento armónico y efectivo. Se convino en redactar un acta constitutiva donde se acepten los protocolos ya firmados: Acta de ONG's de Merlo -abril 2009-, Protocolo de Bs. AS. y se agrega la Declaración Congreso Merlo (leída al cierre del mismo).

Las comunicaciones de la red se establecerán vía mail y Asdra será en junio del 2010 la asociación anfitriona. Sólo quedó pendiente el nombre con que se identificará esta flamante red nacional de asociaciones que surgirá de las propuestas recibidas.
Adicionalmente se trataron temas coyunturales como la aprobación de la sede Tucumán como el próximo Congreso Nacional sobre SD en el 2012 y la presentación de las Jornada Regional Patagónica sobre SD que realizará la asociación APASIDO en octubre de 2010.

Todo este movimiento y esfuerzo tiene el único fin de seguir pensando en una verdadera inclusión de nuestro hijos y de todas las personas con síndrome de Down a la sociedad.


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