sábado, 14 de diciembre de 2013

Chañar Ladeado (Santa Fe)

Invitados por Gabriela Ramirez, presidenta de la Asociación Civil Arco Iris, y su hermana Yamile, las Papás Viajeros ofrecieron su charla ante un colmado auditorio en el Centro PAMI de Chañar Ladeado.

Una gran respuesta de gente tuvo la visita de los Papás Viajeros. Más de 120 personas se hicieron presentes ante la convocatoria y el auditorio siguió con mucho interés el desarrollo de la charla que versó en la visión social de la discapacidad intelectual que desde ASDRA se sostiene sobre la temática.

Gabriela Ramírez presentando la charla
y a su lado su hermana Yamile

En cuanto a la presentación en sociedad de la flamante asociación Gabriela y su hermana Yamile, han sido las artífices de generar un espacio que está sin atender en la ciudad de origen de ambas: la ocupación de las personas con discapacidad que han llegado a su mayoría de edad, generalmente después de su paso por la escuela, y aun no tienen un derrotero cierto en su accionar. Para revertir esto un grupo de amigos y profesionales se han puesto como meta pensar y acompañar de manera cercana el proceso y se pusieron manos a la obra creando la Asociación Arco Iris para darle el carácter formal necesario para el compromiso contraído.

El mensaje inclusivo del grupo de ASDRA esta vez ha sido escuchado no sólo mayoritariamente por padres, sino por varios actores diferenciados de la sociedad. Se tocaron temas de inclusión en la vida social, la escuela y sobre todo el empleo, que es el grado de interés de la Asociación local. Avido de información se desarrollaron los temas principales del mensaje esperanzador, realista y sobre todo optimista sobre las personas con SD que los Papás Viajeros siempre se encargan de transmitir. Se aplaudió con mucho entusiasmo las intervenciones de Eugenia Martín y Melina Quereilhac quienes dan sus propuestas de vida en sus respectivas intervenciones. El contingente se completa con Gustavo Martin, Raúl y Fani Quereilhac.




¡Un futuro auspicioso les deseamos a esta flamante asociación para que pueda concretar su cometido! Y muchas gracias Gabriela y Yamile por la convocactoria.

Cabe aclarar que los PPVV han sido agasajados por los integrantes de la asociación con la especialidad de Chañar Ladeado: lechón a la parrilla ¡exquisito!.

Degustando la especialidad del lugar

sábado, 7 de diciembre de 2013

Necochea (Prov Bs. As.)

El grupo Papás Viajeros realizó una charla en esta ciudad balnearia en el Teatro Municipal, contando con una declaración de Interés Municipal de la ciudad. El lema fue: "Animate, vení, conoceme, escuchame, te voy a esperar."

En efecto estuvieron Raúl, Melina y Fany Quereilhac, acompañados por los padres y amigos de Tres Arroyos: María José y Diego Del Vecchio, quienes además aportaron unos calendarios como "souvenir" de la Jornada que fueron repartidos a la concurrencia.

La experiencia con estos amigos ha sido muy rica y los temas tratados por los disertantes versó sobre las vivencias con un hijo con Síndrome de Down, la importancia de la inclusión en todos los ámbitos de vida, la actualidad de la Asociación, campañas y videos testimoniales, finalizando como siempre con la esperada y estusiasta intervención en primerísima persona de Melina y su presentación.

Al finalizar la presentación de Ayacucho los papás de Martín se contactaron con nosotros para armar la presente charla y así se cumplió el deseo manifestado en el mesaje de facebook enviado por ellos:
Melisa Rubio Gracias papas viajeros!!! Por la hermosa jornada que vivimos en ayacucho!!! Los esperamos cuando gusten en necochea!!!!un abrazoooo enorme!!! Los papas de martin!!
Papás viajeros en la disertación



Melina realizando su exposiciön ante la audiencia.
Fte: http://necocheahoy.com/asdra-realizo-una-disertacion-en-el-teatro-municipal/



sábado, 23 de noviembre de 2013

San Antonio de Areco (Prov. Buenos Aires)

Con la invitación y organización de la Fundación "Puentes al Alma" y la Dirección de Educación Municipal, los Papás Viajeros estuvieron presentes en la ciudad de las tradiciones gauchescas por antonomasia: San Antonio de Areco,
 

La presencia de Asdra en San Antonio de Areco fue declarada de interés municipal por el Honorable Consejo Deliberante de la ciudad. Estuvieron presentes miembros de la fundación como también Gabriela Acuña, titular de la Dirección Municipal de Educación.

Formaron parte de los viajeros Raúl Quereilhac, acompañado por Javier Speroni (oriundo de esta ciudad) y Cecilia Sarandría con el hijo de ambos, Ezequiel; también formaron parte de la comitiva la maestra y compañeros del colegio donde está incluido Ezequiel. 

Gran interés por los temas tratados con una concurrencia interesante de personas que siguieron con atención los temas tratados en la charla. la presencia de los compañeros de Ezequiel es un elemento de gran interés por su alto valor testimonial.

El trabajo de los Papás Viajeros de ASDRA se puede ver resumido en el siguiente video

http://youtu.be/CWnd9fn4pd4
 


Comentario en facebook de Paula Viviani de S. A. de Areco por la visita realizada.
"Gracias y mil gracias más... Por venir a san a. De areco.. Soy mamá de Vicente... Me emocioné aprendimos más y nos sacaron muchas dudas ... Zequi mil besos... Gracias por contarnos su vivencia ... Los esperamos pronto... La foto q nos sacamos la puse con orgullo en el living ... Gracias papá viajeros y adelante..."



sábado, 16 de noviembre de 2013

Río Turbio (Santa Cruz)


Invitados por Claudia Pavez, organizado por la Municipalidad de Río Turbio y con la colaboración de APADIRT, los Papás Viajeros se trasladaron al sur de la Patagonia, a la ciudad emblema del carbón de la Argentina, para llegar con su mensaje esperanzador a esta vital parte de la república.


En una jornada muy rica por el intercambio de experiencias y por la franqueza de las vivencias compartidas se pudo comprobar que la temática del Síndrome de Down tiene gran repercusión en muchas familias de todos los puntos del país.



La jornada se extendió durante todo el día, dividiéndose en dos bloques. Durante la mañana dedicada a padres y familiares y a la tarde, más formal, dirigida también a la comunidad en general. Gracias a la buena difusión se acercaron participantes de otras localidades, desde El Calafate, 28 de Noviembre, Río Gallegos, Pto San Julián.


 
La cálida bienvenida y apertura de esta 1ra. Jornada de Sensibilización sobre SD estuvo a cargo del secretario general de la Municipalidad de Río Turbio –representando al Intendente-, el Sr. Paulino Rodríguez, quien además con gran apertura compartió su emotiva experiencia familiar. 

 
 
Acto seguido en amigable y sentida ronda las familias pudimos presentarnos, contar la composición familiar, la edad y etapa de nuestros hijos, cómo habíamos recibido la noticia y nuestras dudas, alegrías y preocupaciones. Un espacio muy fructífero, lleno de matices y experiencias diversas de las cuales todos aprendimos y nos llevamos experiencias profundas de vida.

Por la tarde se convocó allí mismo, el Centro Integrador Comunitario “Padre Mugica” a la comunidad en general, para escuchar de las familias Martín y Quereilhac el mensaje esperanzador y realista y los 25 años de experiencia de Asdra. Las experiecias de María Eugenia y Melina y sus historias de vida mantuvieron al auditorio muy atento.




Podemos decir que fue una jornada muy especial por la duración y los temas tratados desde el corazón. Desde ya los PPVV están muy agradecidos de esta oportunidad que nos brindó la ciudad y su gente y quedamos a la espera de que más pronto que tarde se pueda estar presentando en sociedad una asociación local de padres/familiares/amigos del SD.
Claudia Pavez dirigiendo sentidas palabras
También agradecemos a todos los que hicieron posible nuestra presencia, en particular a Yacimiento Carbonífero de Río Turbio en la persona de Ramón Pavez, subgerente de Relaciones Institucionales de la empresa.


Parte de los participantes de la 1ra. Jornada de Sensibilización en Río Turbio

Reportaje en el medio local, Patagonia Nexo:

“Recibimos una invitación de Claudia Pavez para venir al CIC, es la primera vez que pudimos estar en Río Turbio. Aspiramos a que se pueda armar un grupo de padres que trabaje en sintonía con nosotros. Por suerte, hemos conformado una red importante a nivel nacional, trabajando por mejorar la calidad de vida de nuestros hijos con Síndrome de Down e impulsando un criterio de inclusión en todo tipo de ámbito”, expresó Quereilhac.


Por su parte, María Eugenia Martín, integrante de ASDRA, tiene 19 años y viajó a nuestra localidad desde Florida, Buenos Aires. “Me gusta ir a otros lugares para contarle a la gente cómo es mi vida. Disfruto correr, pintar, pasar tiempo con mis amigas y mis hermanas”, comentó. En este año, María Eugenia terminará el colegio y ya pensó en seguir estudiando. Agradeció a los que estuvieron en la charla por haber escuchado su testimonio.


Su madre, Silvina Podestá, en su intención de llevar un mensaje inclusivo y esperanzador a otros padres por toda la Argentina, manifestó: “Creo que nosotros podemos transmitir la experiencia de vivir y convivir con un chico con Síndrome de Down. Compartimos nuestras historias, cómo recibimos la noticia, cómo la asimilamos y cómo afrontamos esta vivencia. No todos salen de la misma forma cuando se enteran de que su hijo tiene esta condición. Viene el enojo, la aceptación y, luego, las ganas de hacer algo para superar la situación y luchar por nuestros hijos”.
Al haber pasado por varias charlas de este tipo, Silvina hizo referencia al tabú de la sexualidad y afirmó que “ellos no son discapacitados sexuales, disfrutan de su sexualidad y sienten placer como cualquiera. Tienen que saber que deben hacerse respetar, en un momento y un ambiente determinado. Eso se educa, como se les enseña a leer o a escribir. María Eugenia ya ha tenido dos novios, ahora está sola”.
Finalmente, consideró que los padres no deberían ponerles un techo a sus hijos, dando lugar a sorprenderse por los avances evidenciados. “Si alguien me iba a decir que mi hija iba a poder dar una charla ante 40 o 50 personas, no le iba a creer, pero ya está frente al público desde hace un año y medio”, subrayó.




Fte.: Patagonia Nexo, informe Mirta Campos



Más fotos en el facebook de la Municipalidad.

https://www.facebook.com/photo.php?fbid=597437543626922&set=a.597423896961620.1073742259.380712128632799&type=3&theater

Las familias Quereilhac y Martín cenando con los anfitriones Claudia y Jorge.



viernes, 1 de noviembre de 2013

30 de Agosto, Pdo. Trenque Lauquen (Bs. As.)


ASDRA participó nuevamente como en 2011 del Proyecto "Encuentro en Campamento para Formación en Valores para Jóvenes y Adolescentes" en la Localidad de 30 de Agosto, Municipalidad de Trenque Lauquen.

 

Esta actividad, se viene realizando hace varios años en la estancia "La Fortuna" fundada en 1903, donde se realizaba el campamento integrado esta vez por 190 chicos, estudiantes entre 14 a 18 años de varias escuelas y colegios de nivel medio del partido y de la provincia. Su principal objetivo, es brindar tiempo y espacio que les permita a los alumnos disfrutar, descubrir y compartir una experiencia de concientización y promoción de valores positivos.

Para tal fin, este proyecto, a cargo del Prof. Ricardo Alberto Pellegrino, convoca a diferentes instituciones, organizaciones, y personalidades nacionales e internacionales, referentes de diferentes áreas temáticas. La realización del campamento cuenta con la ayuda de estudiantes de distintos profesorados de Educación Física.


Nuevamente ASDRA tuvo el placer de haber compartido la invitación con Darío Camacho y su esposa Adriana, de la Asociación "Todo por los chicos" de Trenque Lauquen, para compartir su historia y su experiencia de lucha por los derechos de las personas con Síndrome de Down. Los integrantes dejaron un mensaje que invita al compromiso de incluir a todas las persona a la sociedad.

El contingente no pudo estar mejor compuesto para la audiencia a la que se dirigía. Raúl Quereilhac, Pedro Crespi, y los jóvenes Gonzalo Alonso, Melina Quereilhac, María Eugenia Martín y María Victoria Martín.
Eugenia, Melina y Gonzalo
Nuestra charla (dada en el antiguo galpón elevado donde se criaban toros de raza) fue brindada por todos los integrantes del contingente y fue con la finalidad de que, quienes participaban del encuentro, puedan tener una aproximación y conocimiento de qué es el Síndrome de Down y cual es la finalidad de ASDRA como organización.

María Eugenia y María Victoria Martín
Cita Pedro Crespi, director ejecutivo de Asdra: Fue notable y emocionante observar la atención que mostraron todos los chicos durante la actividad y, en particular, cuando hablaron los jóvenes que representaron a la Asociación: Gonzalo Alonso, Melina Quereilhac y María Eugenia Martín junto a su hermana Victoria.

Pero además de la respetuosa “buena onda” de los estudiantes, como les gusta decir a ellos, hubo algo más: la percepción de que, cada vez y con mayor intensidad, comienza a sentirse en los encuentros con ellos en que hay cosas que ya no discuten. Que ni se las plantean. Temas como la tolerancia, la diversidad, el respeto a la diferencia o la inclusión son cuestiones naturales en buena parte de la población juvenil. Es cierto que en este segmento poblacional hay grupos que requieren una contención especial y el compromiso de los más grandes para ayudarlos a dar lo mejor de sí, pero también hay miles y miles de chicos que hoy son agentes de cambios positivos. Y aquí hay un terreno fértil muy grande para seguir sembrando la semilla de la esperanza por la inclusión: no sólo de las personas con discapacidad, sino para la construcción de una comunidad donde haya lugar para los más excluidos.


sábado, 19 de octubre de 2013

Alberti (Bs. As.)

El presidente de la Asociación con su familia y un papá de 25 de Mayo hablaron sobre la inclusión de los chicos y las personas con síndrome de Down en la sociedad.

Con una presencia que colmó el salón del Sindicato de Luz y Fuerza se realizó ayer la charla de Papás Viajeros de la Asociación Síndrome de Down de la República Argentina. Asistió el presidente de la institución, Raúl Quereilhac, y un papá que llegó procedente de 25 de Mayo, Jorge Caranta, que también contó sus experiencias.

Jorgelina Vergamasco y Vanina Puppo, las impulsoras de la iniciativa, señalaron que estaban “muy sorprendidas por la cantidad de gente que vino, esto abre nuevas puertas, otras posibilidades, para que la sociedad se empiece a concientizar un poco más”.

El presidente de ASDRA resaltó: “Tratamos de transmitir en estas charlas que la persona con Síndrome de Down tiene mucho potencial y posibilidades de estar incluida a pleno en la sociedad. Por eso este mensaje para que se le abran las puertas en la sociedad, en la escuela, en el trabajo, porque ellos pueden mostrar sus capacidades, que son muchas, para lo cual se esfuerzan y se forman durante muchos años. A ellos hay que darles oportunidades”.

“Nosotros trabajamos en todos los puntos del país, le brindamos a cualquier familia que tiene un hijo con Síndrome de Down la posibilidad de tener a su alcance lo que hace la Asociación. Nosotros somos papás y lo que queremos es difundir las capacidades que los chicos tienen, por lo que necesitamos mucho compromiso de la gente”, expuso Jorge Caranta.

Raúl Quereilhac contó que “en cada charla vamos conociendo gente, como sucedió con las chicas de Alberti, por lo que mientras más seamos tendremos la posibilidad de que el mensaje llegue a un mayor número de personas que es lo mejor que podemos hacer por nuestros hijos”.

Fuente consultada: http://www.diarioelsalado.com.ar/noticia.php?id=9030#




viernes, 18 de octubre de 2013

Florida (Vte lópez, GBA)

Invitados por la Profesora Andrea Mazaira,  del Centro Educativo Ceferino Namuncurá de la localidad de Florida, Vicente López, un desprendimiento del grupo Papás Viajeros realizaron una charla para alumnos de dicho colegio.

En efecto, dentro del proyecto que se refiere a la Discapacidad -de la materia Construcción de la Ciudadanía-  se encaró la charla de ASDRA a los alumnos de 3er. año a los que se acoplaron los de 1er. año llegando a más de 60 chicos con sus profesoras.

Brindaron la charla Gustavo Martín y Carmen Jung, interviniendo también María Eugenia Martìn quien además de presentar su Power Point se prestó a una serie de preguntas que le realizaron los mismos chicos.

Fue una experiencia muy rica, donde los alumnos pudieron escuchar de primera mano de parte de una asociación de padres los alcances de los derechos que las personas con discapacidad intelectual poseen. Se notó una audiencia muy respetuosa, con muchas ansias de conocimiento como corresponde a alumnos de una edad tan joven.

La charla se vio enriquecida por la presencia de Eugenia como testimonio, al poder compartir la experiencia de una estudiante de colegio del mismo ciclo lectivo -una par- que actualmente cursa en un colegio vecino su último año.

Muchas gracias Profesora Andrea Mazaira por acercar un tema que a veces no es tan común tratar en las escuelas secundarias y que necesita que desde las más tempranas edades se pueda comprender esta realidad de las personas con síndrome de Down y discapacidad intelectual en general.
 
Algunos de los presentes en la charla.

sábado, 12 de octubre de 2013

Rauch y Las Flores (Bs. As.)

Integrantes de la Asociación Síndrome de Down de la República Argentina (ASDRA), brindaron una charla en el Museo de Rauch, contando su experiencia como padres y contestando las inquietudes.


 Unas 60 personas concurrieron a la charla que brindó el grupo denominado "Papás viajeros" de la Asociación Síndrome de Down de la República Argentina (ASDRA), que llegó a Rauch el sábado a la mañana, para brindar una charla en el Museo Municipal, a las 10:30 horas, siendo convocados por el Taller Protegido Rauch.


En la ocasión disertaron Raúl Quereilhac, que preside dicha institución (fue acompañado por su hija Melina, que también habló contando su experiencia), y Juan Bértola, que ocupa el cargo de tesorero.

Ambos fueron presentados por Patricia Scandroglio, que resaltó el trabajo que hace la institución que funciona en Capital Federal para abordar la problemática de familias que tienen hijos con Síndrome de Down

Raúl Quereilhac en declaraciones a este Diario sostuvo que "nos reconforta mucho que nos inviten para dar a conocer nuestras experiencia, no somos profesionales, simplemente padres que viven y asumen la realidad de tener un hijo con Síndrome de Down y tenemos la necesidad de contar la experiencia".
Además hablaron de cómo funciona la institución, que está cumpliendo 25 años de actividad institucional. En tanto Bértola aseguró que "en cada charla aparecen muchas inquietudes de los padres que están elaborando y aprendiendo cada día y eso lo queremos volcar en este charla. Nosotros apostamos a la inclusión plena en todos los ámbitos, empezando por el familiar, que es el punto de partida para que después puedan prosperar en otros espacios. La aceptación primera es de la familia y luego viene por detrás la social".



La Asociación Síndrome de Down de la República Argentina, que tiene como padrino al diseñador Benito Fernández cumple varias funciones, como su participación en eventos científicos y académicos, cenas a beneficio, grupos de contención para familias que afrontan por primera vez un hijo con esta enfermedad y el programa de "Papás Viajeros", que brindan charlas por todo el país y que el sábado los trajo a Rauch.

Fte: El diario de Rauch


Las Flores (Bs. As.)

En tanto el grupo se traslado a la tarde a la ciudad de Las Flores para brindar una nueva charla a la 17:00 hs. en el Salón Rojo Municipal de dicha ciudad completando una gira por estas dos localidades del centro de la provincia.

Cabe consignar que contó con el auspicio de la Secretaría de Desarrollo Humano - Area de Discapacidad de la Municipalidad de Las Flores.




domingo, 6 de octubre de 2013

Roque Pérez (Bs. As.)

En el año del centenario de esta ciudad realizaron una visita los "Papás Viajeros" para contar sus vivencias y compartir una charla sobre el mensaje de las familias de Asdra.

En esta oportunidad el grupo lo conformamos con Lucrecia´s Tronconi (madre e hija); Patricia Conway y su hijo Santiago Chiappe; Mely, Fany y Raúl Quereilhac.-

Parte de los asistentes a la charla de Roque Pérez
Foto subida por Marcela Cardella al Facebook de Asdra con este mensaje:
 
"GRACIAS!!!!!!!!!!!! Papas viajeros de ASDRA por su visita y por haber compartido sus experiencias con todos nosotros y como siempre digo y cada vez estoy más convencida "SI SE PUEDE" GRACIAS!!!!!!...

Gracias Roque Pérez por recibirnos y que nos volvamos a ver pronto!



 

sábado, 28 de septiembre de 2013

Chilecito (Prov. La Rioja)

Invitados por Juan Herrera de la Asociación Síndrome de Down de Chilecito ASDeC, el grupo integrado por Raúl Quereilhac, Fany Ruis, Melina, la hija de ambos y Gustavo Martín, brindaron una charla de concientización de la temática del SD.

Se realizó en la sede y con la colaboración de la Fundación Bicentenario, que preside el Dr. Fernando Rejal. 

Se materializó así, en conjunto con la gente de La Rioja Capital, la segunda visita a Chilecito de los Papás Viajeros brindando abundante contenido y experiencias de sus miembros.

Como antesala y nota de color, jóvenes integrantes de una banda de vientos y una murga locales amenizaron el encuentro previo a la charla mostrando sus talentos frente al público asistente




La Rioja Capital (Prov de La Rioja)

Integrantes del grupo de ‘Padres Viajeros’ de la Asociación Síndrome de Down de la República Argentina (ASDRA), compartieron testimonios de vida, y su trabajo para lograr la inclusión educativa y laboral de sus hijos. Fue durante la conferencia ‘Juntos por la Inclusión’, que se desarrolló en Espacio 73 de la ciudad Capital convocados por EPET Nº1 y Centro Unkay.

Durante el encuentro, cuatro integrantes de ASDRA: Melina, una joven de 16 años con síndrome de Down; su padre, Raúl Quereilhac; su madre, Fany Ruis y Gustavo Martín, también padre de una joven con síndrome de Down, Eugenia, compartieron su historia de vida y su lucha, para la integración educativa y laboral, como así también las distintas acciones que se impulsan desde la asociación. 

La jornada, que contó con más de cien participantes, fue organizada a través de una iniciativa de un grupo de estudiantes de la EPET N° 1 que investigaron sobre la discriminación en niños, jóvenes y adultos con síndrome de Down, asesorados por la profesora Laura Vega, quien los conduce en la búsqueda de la información y en una primera instancia, los acerca a ASDRA y ASDEC, (ambas instituciones que trabajan por las inclusión de estas personas), y al Centro Unkay, que se sumó al objetivo de construir puentes para la inclusión educativa y laboral de estas personas en La Rioja.

Fany Ruis, socia fundadora de ASDRA, en diálogo con EL INDEPENDIENTE, relató, junto a su marido, Raúl Quereilhac, actual presidente de la asociación que “somos padres de Melina, que hoy tiene 26 años, que tiene síndrome de Down, y como familia, vinimos para charlar y contarle a la gente sobre qué es ASDRA, y en lo personal, cómo logramos que Melina, hoy sea una joven con 26 años, y que está trabajando”.

Fany, rela
tó que su hija, “en este momento trabaja como asistente de secretaría en la escuela de Aeronavegantes, donde se estudia para tripulantes de avión, desde hace dos años, pero anteriormente, estuvo trabajando en otra escuela, como dos o tres años. Melina, tuvo la posibilidad de hacer escuelas Primaria, Secundaria y un curso sobre formación laboral en la UBA. Es ella la que nos llevó a nosotros a seguir en esta lucha de inclusión, y le queremos contar a la gente, todo lo que Melina fue haciendo desde que nació”.

“VIDA AUTÓNOMA”

La mamá de Melina, comentó que ASDRA, en el mes próximo pasado cumplió 25 años “y estamos viajando por distintos lugares que nos llaman, para contar todo lo que es la asociación y en particular, la familia. En este caso, somos nosotros, a veces van otras familias, pero la idea es ir a donde nos invitan y contar qué hace ASDRA, los padres, los chicos y la familia, para la inclusión laboral y escolar. Luchamos por la vida autónoma”, resaltó.

“Melina, además de trabajar, tiene como hobby la pintura, le encanta. Pinta en madera, en cajitas de madera y en cada lugar que vamos, ella lleva y muestra lo que hace en sus tiempos libres”, acotó Fany, ocasión en la que al ingreso de Espacio 73, estuvo presentando los trabajos de pintura en madera que hace su hija, al igual que las distintas publicaciones que tiene ASDRA, entre ellos, “un cuadernillo sobre educación inclusiva, que queremos que las maestras lo tengan, porque queremos que de alguna manera, sea una guía sobre cómo integrar a un chico con síndrome de Down”.

“TODAVÍA FALTA MUCHÍSIMO”

Fany, consideró que “si bien en integración e inclusión escolar, hubo avances respecto a hace 25 años, cuando nosotros empezamos, pero todavía falta muchísimo. Hay muchas escuelas, que no aceptan a los niños. En Capital Federal es una lucha, en las provincias. veo que es un poco más fácil, pero sigue siendo difícil en todos lados”.

Por ello, resaltó que “la misión de ASDRA en este momento, es luchar por la inclusión escolar y laboral, para que las personas con síndrome de Down, tengan todas las posibilidades de desarrollarse como cualquier otra persona. Melina es bastante independiente, tiene un proyecto de irse a vivir sola, y hay que ir preparando el camino para que logre concretar su proyecto”.

Fuente: http://www.elindependiente.com.ar/papel/hoy/imprimir.asp?id=271142

"Gracias amigos y amigas de La Rioja, gente del EPEC Nº1 y la atención de las responsables y colaboradores del Centro Unkay con su amable, cálida y dedicada recepción y atención."


sábado, 7 de septiembre de 2013

Crespo (Dpto. Paraná, Entre Ríos)

Miembros de la Asociación de Síndrome de Down de la República Argentina (ASDRA), estuvieron en la ciudad de Crespo, departamento Paraná, Entre Ríos, brindando una charla en el Salón Municipal sobre su labor, experiencia y trayectoria.


Estuvieron presentes Raúl Quereilhac y Juan Bértola, presidente y tesorero de la asociación, respectivamente, quienes fueron los encargados de abrir la charla que contó con la participación de los testimonios de vecinos de la localidad de Seguí y de Paysandú (República Oriental del Uruguay). 
 
Asimismo Melina Quereilhac, una joven que tiene Síndrome de Down, contó que tras haber finalizado sus estudios terciarios, trabaja como secretaria en un establecimiento educativo, protagoniza un bloque en un programa de la TV Pública y también cuenta con un propio emprendimiento de pintura en cajas de madera.

Los integrantes de la asociación hicieron hincapié en la necesidad de construir una sociedad inclusiva. Bértola explicó que “Una vez que se valora lo diferente, aparece la mirada esperanzadora, sabiendo que nuestros hijos son únicos e irrepetibles”.

ASDRA ha presentado en la legislatura nacional un proyecto de ley, vinculado a su programa “Las aulas comunes son de todos”, que tiene por objetivo lograr que en todo el país, los niños con discapacidad sean aceptados e integrados en las escuelas públicas y privadas, con una escolaridad adaptada. 


Asimismo la asociación brega por la inserción laboral, sobre el que Quereilhac comentó: “Se trata de que tengan un acompañamiento individualizado en su puesto de trabajo, el cual tiene por objeto facilitar su adaptación y encaminarlos, hasta que logren cumplirlos individualmente. Para ellos y para quienes no tienen una discapacidad, la interacción es sumamente provechosa”.
  

Ambos directivos destacaron la experiencia que se desarrolla en Crespo, en materia de inclusión educativa y felicitaron a los docentes por su apertura y por aceptar el desafío de superarse.

Entrega de remeras

Finalmente, recordaron que “las personas con discapacidad intelectual tienen derecho a tomar sus propias decisiones”, haciendo referencia a la gran premisa de lograr su mayor independencia, para que puedan valerse por sí mismos cuando sus padres ya no estén para asistirlos. 

El encuentro finalizó con la proyección de vídeos sobre concientización y la exposición de fotografías de la cena que realiza la asociación año tras años con el fin de recaudar fondos. 

Desde el municipio, a cada integrante expositor de ASDRA se le hizo entrega de una remera con el logotipo oficial

Fuentes: https://www.facebook.com/media/set/?set=a.720862247940856.1073742104.330319133661838&type=1
 http://www.sinmordazaentrerios.com/noticia/172940-asdra-brego-por-la-inclusion-de-chicos-con-sindrome-de-down.html
http://www.elobservadordellitoral.com/2013/09/09/asdra-estuvo-en-crespo-bregando-por-la-inclusion-y-la-independencia-de-chicos-con-sindrome-de-down/


¡Gracias Ciudad de Crespo por la gratísima recepción!




sábado, 24 de agosto de 2013

Ayacucho (Bs. As.)

En la mañana del sábado 24 se concretó en el Salón Libertador General San Martín una importante jornada organizada por el municipio junto con integrantes de la ASDRA (Asociación Síndrome de Down Argentina), que tuvo una importante respuesta de público. 



Estuvieron presentes miembros de grupo Papás Viajeros entre los cuales se encuentra el titular de la agrupación Raúl Quereilac quien además de exponer sobre las experiencias vividas, hicieron referencia al trabajo actual que están llevando a cabo en la ONG.

En la presentación estuvieron presentes no solo el Presidente de ASDRA, sino que también estuvieron los miembros de la Asociación Juan Bértola y por primera vez una destacada socia de Asdra, María José Roldán, además de Fani Ruis y las jóvenes Fátima (niña de 11 años) que tiene un hermano con Síndrome de Down, Mauricio que se encontraba de viaje y Melina (una joven con Síndrome de Down) totalmente simpática y con un desarrollo impresionante que nos emocionó a todos los presentes.

“Nosotros estamos acá con la idea de transmitirles experiencias, en mi caso puntual con mi hija Melina que tiene 26 años. Estoy acompañado por mi mujer Fani y en Buenos Aires quedaron mis otros dos hijos”, dijo el titular del ASDRA Raúl Quereilac.


Por su parte, María José Roldán expresó su gratitud al estar en esta charla “tengo un hijo de 18 años con Síndrome de Down y no vino porque en estos momentos está en Bahía Blanca donde mañana Domingo correrá una competencia de atletismo con un grupo de amigos de la Fundación Cecilia Bacigaluppo y promocionada por la fundación de Emanuel Ginóbili” concluyó.

Fuente: http://www.ayacuchoaldia.com.ar/index.php?option=com_content&view=article&id=5098:noticia-2-fotos&catid=25:locales&Itemid=85